Учёные из онкологического центра Fox Chase (при Университете Темпла, США) обнаружили потенциальную мишень для терапии рака поджелудочной железы — белок аноктамин 6 (ANO6).
Рак поджелудочной железы (аденокарцинома протоков) окружён плотной соединительной тканью, а его сосуды часто разрушаются. По это причине для ученых долгое время оставалось загадкой, как опухоль получает жизненно важные вещества, например холестерин.
Как выяснилось, «кормильцами» раковых клеток выступают ассоциированные с раком фибробласты (CAF): они забирают холестерин из кровотока и передают его опухоли. В основе этого лежит процесс под названием «трогоцитоз», в ходе которого раковые клетки буквально отщипывают кусочки мембран у ассоциированных с раком фибробластов, забирая вместе с ними липиды. Ключевую роль при этом играет белок аноктамин 6 — он подготавливает мембрану фибробласта к передаче холестерина.
Опыты на мышах показали: если снизить или убрать ANO6 в CAF, опухоль растёт заметно медленнее. Кроме того, белок аноктамин 6 работает и на подавление иммунитета. При контакте с CAF цитотоксические Т‑клетки (которые должны уничтожать рак) тоже получают избыток холестерина — это приводит к утрате ими способности бороться с опухолью. Блокировка ANO6 соеращала накопление холестерина в Т‑клетках и возвращала им противоопухолевую активность.
В ходе опытов ученым удалось ограничить поступление холестерина к раковым клеткам и существенно уменьшить массу самой опухоли благодаря использованию препаратов никлозамид и клофазимин, подавляющих активность ANO6.
По словам авторов работы, вероятно, воздействуя на белок ANO6, можно лишить опухоль «топлива» и ослабить подавление иммунной системы.
Но важно помнить, что трогоцитоз — не единственный путь получения липидов опухолью. Кроме того необходимо понять, насколько прицельное воздействие на ANO6 будет эффективно у людей. Также еще предстоит проверить этот подход и при других трудно поддающихся лечению видах рака.
ANO6-mediated trogocytosis of cancer-associated fibroblasts promotes pancreatic cancer cell growth and immune suppression, Nature Cancer (2026). DOI: 10.1038/s43018-026-01265-5
