Рак легкого занимает одно из лидирующих мест по смертности среди онкологических заболеваний в России: он находится на первом месте у мужчин и на втором – у женщин.

Ежегодно в нашей стране от этого онкологического заболевания умирает около 51 тысячи человек, что составляет 20% всех умерших от злокачественных новообразований.

Основными проблемами в лечении рака лёгкого остаются поздняя выявляемость заболевания (более 65% больных на момент постановки диагноза имеют распространённую стадию болезни, а более трети пациентов с диагнозом «рак легкого» выявляются только на IV стадии заболевания), а также низкая эффективность применяемых схем лечения.

Наряду с этим наблюдается  увеличение случаев резистентного рака легкого к существующим противоопухолевым препаратам. Это в совокупности приводит к неудовлетворительным результатам лечения пациентов с РЛ.

Ситуация коренным образом меняется в связи с последними достижениями в молекулярной генетике опухолей - открытием мутаций в гене EGFR. Определение мутации EGFR с назначением соответствующей терапии позволит снизить смертность в общей популяции больных НМРЛ, что имеет чрезвычайное социальное значение.

Необходимо обратить внимание, что для улучшения состояния здоровья населения нужно повышение эффективности деятельности в этом направлении не только государственных структур и учреждений здравоохранения, но и частных компаний и корпораций.

Занимая активную социальную позицию, Противораковое общество России инициирует программу развития молекулярно-диагностического тестирования больных с диагнозом НМРЛ, в частности определение мутации гена EGFR.