Сигнатура из 9 молекул дифференцирует протоковую карциному in sito (DCIS) с инвазивным раком молочной железы, по данным американских исследователей.
Ученые также обнаружили, что высокая экспрессия одной из этих молекул микроРНК коррелирует с агрессивностью и временем метастазирования опухоли и общей выживаемостью.
Полученные данные были опубликованы в онлайновом выпуске «Proceedings of the National Academy of Sciences» от 6 февраля.
«Переход от DCIS в инвазивный рак протоков является ключевым событием в прогрессировании рака молочной железы, но остается недостаточно изученным» - сказал доктор Карло М. Крос (Carlo M. Croce) (Ohio State University Comprehensive Cancer Center). «Наши результаты показывают, что эта «микро-сигнатура» может быть использована для идентификации DCIS опухоли с высоким риском трансформации в инвазивный рак».
Доктор Крос и его коллеги использовали образцы биопсии 80 случаев инвазивного протокового рака, 8 - случаев DCIS и 6 образцов ткани нормальной грудной железы. Использовав данные полногеномного глубокого секвенирования были профили микроРНК во всех этих случаях.
Микро РНК представляют собой молекулы, влияющие на продукцию протеинов в клетке, и, как было показано, нарушение регуляции при развитии рака позволяет идентифицировать новые биомаркеры рака, объясняют авторы.
МикроРНК сигнатура перехода нормальной ткани молочной железы DCIS в значительной степени соответствует сигнатуре перехода DCIS в инвазивный рак молочной железы, сообщают авторы.
Тем не менее, авторы определили 9-микроРНК сигнатуру, которая дифференцировала протоковую карциному in situ от инвазивного рака, назвав эти 9 молекул «микро-сигнатура инвазивности». Сигнатура 3 микроРНК (let-7d, miR-210, and -221) показал наиболее значимые изменения уровня экспрессии.
Высокая экспрессия одной из молекул, микроРНК-210, также коррелировалась с агрессивностью и временем метастазирования опухоли и общей выживаемостью, сообщают авторы.
Ученые считают, что результаты исследования указывают на возможную стратегию лечения.
Источник: Pnas.org
